更快速、更灵敏、更优越的性能
A）Air-Dryable™ DNA LAMP（MDX119）
B）Air-Dryable™ RNA/DNA LAMP（MDX118）
50
80
40
60
30
40
20
20
10
0
0
20 copies/rxn
NTC
500 copies/rxn 100 copies/rxn 10 copies/rxn
1000 copies/rxn 100 copies/rxn
1000 copies/rxn
将风干后的 Air-Dryable™ 可风干LAMP预混液（ 红色 ）和其液体试剂（ 蓝色 ）以及NEB WarmStart® 的液体试剂（ 橙色 ）进行性能对比，结果显示对所 有扩增的模板中可风干LAMP预混液的灵敏度更高，反应时间更快，TTR更短。A）使用Air-Dryable™ 可风干LAMP预混液（MDX119）的风干试剂（ 红 色 ）或液体（ 蓝色 ）NEB WarmStart®（ 橙色 ）分别扩增乙肝病毒S和P基因的保守区域（分别为1,000、100和20拷贝）。反应条件为65°C，60分钟，TTR 为达到荧光阈值的时间。误差条代表的是4次技术重复的标准偏差。在模板拷贝数较低时，NEB WarmStart®（ 橙色 ）的反应重现性较低，可风干LAMP预 混液的反应速度最快，TTR最短。B）使用Air-Dryable™ 可风干RT-LAMP预混液（MDX118）的风干试剂（ 红色 ）或液体（ 蓝色 ）或NEB WarmStart®（ 橙色 ）分别扩增Emesvirus（MS2）。反应条件为65°C，60分钟，TTR为达到荧光阈值的时间。误差条代表的是4次技术重复的标准偏差。结果显示， Air-Dryable™ 可风干RT-LAMP预混液对所有浓度的MS2-RNA模板的扩增都是最灵敏，TTR 更短。
反应特异性更高
Air-Dryable™ RNA/DNA LAMP（MDX118）
EBV-DNAM
S2-RNA
使用Air-Dryable™ 可风干RT-LAMP预混液 （MDX118， 蓝色 ）与NEB WarmStart®（ 橙色 ） 分别对EBV DNA（1000 ipc）和MS2 RNA（1000 ipc）进行扩增。反应条件为65°C，60分钟，TTR 为达到荧光阈值的时间。误差条代表的是3次技 术重复的标准偏差。结果显示，与NEB WarmStart® 相比，Air-Dryable™ 可风干 RT-LAMP预混液反应速度更灵敏，TTR更短，特 异性更高，没有非特异性扩增。
www.MeridianBioscience.com/lifescience 19
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