建议使用桥接方法以提高测定的灵敏度和特异性： • 金微粒与抗寨卡病毒NS1抗体偶联（需要优化偶联化学方法）。
金标的单抗或多抗 （如寨卡病毒NS1多抗）
• 混合重组寨卡病毒NS1抗原和抗寨卡病毒NS1抗体偶联的金微粒以形成复合物。 - 寨卡病毒NS1抗原和抗寨卡病毒NS1抗体偶联的金微粒结合的比率必须根据检测平台 进一步优化 - 在加样之前，去除所有未结合的抗寨卡病毒NS1抗体偶联的金微粒（例如通过离心 方法）。 - 为了降低与登革热病毒的交叉反应，在偶联混合物中加入重组登革热NS1抗原 （加入某一种血清型即可）。最佳稀释度必须根据最终方法来确定。
抗原（如寨卡病毒NS1）
病人样本中的抗寨卡病毒IgM
抗人IgM （俘获抗体）
寨卡病毒NS1六邻体的模型
寨卡病毒NS1与其他黄病毒的NS1蛋白具有很高的结构相 似性。并且，NS1被怀疑是引起的黄病毒感染的不同的临 床症状的主要遗传因素。 寨卡病毒NS1显示区别于其他黄病毒的特征，包括在其环 型表面同时含有正负电荷的中心区域以及朝向两末端的负 电荷。该环型表面结构被认为是在NS1六邻体与宿主以及 抗体的相互作用中起到至关重要的作用。
所示寨卡病毒NS1六才的模型是通过使用全长二型登革热 病毒NS1蛋白结构模型为参考产生。实际NS1 172-352 的结构 为橙色，预测的NS1 1-171 结构为浅灰色。 NS1 172-352 位于六 浅灰色的外层。 Song, H., Qi, J, Haywood, J., Shi, Y. and Gao, G.F. (2016). Zika virus NS1 structure reveals diversity of electrostatic surfaces among flaviviruses. Nature Structural & Molecular Biology. 23:456–458.
图1：小头畸形：定义为新生儿头部尺寸明显小于同年龄和同性别 的其他正常婴儿。
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