对低量污染物的高灵敏度识别
最低可检测出番茄裂解液样本中1个拷贝的水稻ATPe 基因，并达到100%的扩增
在可风干植物直扩qPCR预混液中加入水稻 ATPe引物和探针，然后将混合物进行风干。 分别向40%的番茄叶碱性裂解液中加入1000 拷贝( 棕色 )、100拷贝( 橙色 )、10拷贝( 绿色 ) 和1拷贝( 蓝色 )的水稻基因组DNA，然后用 该样本复溶风干的反应混合物，直接进行 qPCR扩增。 结果显示，可风干植物直扩 qPCR预混液最低可以检测到番茄裂解液样 本中1个拷贝的水稻ATPe ，并且达到100% 的扩增。
A) 扩增曲线
B) 标准曲线
与简单、直接的操作流程兼容
将单个番茄叶穿孔样本加入20μL水 中，95°C加热5分钟后，将样本粗裂解液 添加到风干后的可风干植物直扩qPCR预混 液（含有ARF2引物和探针）中。蓝色曲线 为使用液体qPCR试剂对番茄基因组DNA的 标准扩增曲线，棕色曲线为使用干燥后的可 风干植物直扩qPCR预混液对番茄裂解液的 直扩曲线，以标准曲线为参考，结果显示 直扩检测可以从单个叶穿孔样本中检测出大 约84个DNA拷贝。该检测显示了可风干植 物直扩qPCR预混液具有较高的扩增性能和 可重复性。
多重检测中高度重现性的稳健扩增
从25%番茄叶碱性裂解样本中直接扩增Hsp21,水稻ATPe 和qPCR 提取内控
将水稻ATPe基因(每反应100个拷贝)和qPCR提取内控DNA (MDX027)添加到25%的番茄叶碱性裂解液中，然后用来复溶干燥 的可风干植物直扩qPCR预混液，对番茄Hsp21基因( 棕色 )、水稻 ATPe( 绿色 )和qPCR提取内控DNA( 橙色 )直接进行扩增，每个样本 均有12个重复。结果显示了可风干植物直扩qPCR预混液在多重 反应中的高度重现性。
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