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快速抗原检测具有高度可扩展性，可在室温条件下储存，只需要简单的操作指导， 并可在10-15分钟内得出结果。患者样本中靶标水平的总体多样性是免疫多重检测 中面临的挑战。与单重免疫检测相比，多重检测需要能检测达到更大的动态范围， 以便检测出样本中不同浓度的靶标。据报道，多重酶联免疫吸附检测比单重酶联免 疫吸附检测具有更好的线性（超过3甚至5个数量级），这是选择抗体时需要考量的 一个关键性能指标。 用于多重检测的抗体必须具有高灵敏度，能够同时检出低浓度和高浓度的靶标，而 且必须具有高特异性，不会产生相互交叉反应，也不会与检测混合物或患者样本中 的其他蛋白质发生交叉反应。此外，抗体的结合亲和力也是一个关键因素，尤其是 在免疫层析检测中，结合率（k on ）和解离率（k off ）会直接影响检测的灵敏度、特异 性和整体性能。由于检测靶标与固相捕获抗体发现相互作用的时间有限，因此较高 的抗体结合率更有助于样本在检测吸附垫上进行扩散。高结合率、低解离率的抗体 会更容易使靶标与捕获抗体结合，从而提高检测的灵敏度、特异性、信号强度、动 态范围和检测极限等性能 5 。
迈迪安优质抗体对
甲流病毒 单抗体对 – 核蛋白（NP） 捕获 检测 BN1072 BN1071 BN1073 BN1071 BN1074 BN1071 C01736M C01731M C01760M C01731M 抗原 BN1119 – 抗原 乙流病毒 单抗体对 – 核蛋白（NP） 捕获 检测 BN1075 BN1076 C01744M C01747M C01744M C01897M C01746M C01747M C01746M C01897M C01897M C01747M 抗原 BN1120 – 抗原 呼吸道合胞病毒 （RSV） 单抗体对 捕获 检测 C01770M C01773M C65063M C65065M C01769M C01773M 多抗 B65860G - Goat anti RSV SARS-CoV-2 SARS-CoV-2 核衣壳单抗体对 捕获 检测 9547 9548 ^ BN1060 BN1061 * SARS-CoV-2 刺突蛋白单抗体对 捕获 检测 C01769M C01773M C65063M C65065M 抗原 BN1006 | BN1011 ^可识别1.31x10 2 PFU/mL的Omicron 和1.88x10 2 PFU/mL的其他变种毒株 *新产品
抗体
K D (M)
K on (M
-1 s -1 )
k
off (s
-1 )
X 2
R 2
MAb to Flu A (BN1069)
2.60x10 -11
4.80x10 5
1.25x10 -5
0.0110 0.9992
6.90x10 5
4.21x10 -5
0.0074
0.9979
MAb to Flu A (BN1070)
6.10x10 -11
2.83x10 5
<1.00x10 -5
0.0133
0.9993
MAb to Flu B (BN1224)
<1.00x10 -12
2.15x10 5
<1.00x10 -5
0.0146
0.9996
MAb to Flu B (BN1222)
<1.00x10 -12
3.29x10 5
7.34x10 -6
0.0176
0.9992
MAb to Flu B (BN1223)
2.23x10 -11
Figure 6. 通过生物层干涉测量法检测迈迪安可溶性甲流/乙流抗体与固相流感捕获抗体之间的 结合动力学 使用Octet QK384（ForteBio）测量流感抗体与甲流/乙流抗原相互作用的结合动力学和亲和力。 所有动力学检测均在69孔黑板（Greiner，655209）中进行。每种纯化的流感抗体在缓冲液 [1X PBS，0.09% Tween20] 中稀释至10 μg/mL，并直接固定在AR2G传感器（ForteBio）上。通过1:1结 合模型拟合传感器图，通过传感图谱确定了关联速率（K on ）和解离速率（K off ）常数，以及平衡解离常 数（K D ），相关系数（R 2 ）值大于0.99。
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