Meridian Lyo-Ready Genotyping Direct DNA qPCR Urine - CN

性能数据

Lyo-Ready TM 可冻干基因分型尿液直扩qPCR预混液结合了先进的化学缓冲液配方、PCR增强剂和优化的抗体热启动聚合酶,可以直接在尿液样 本(或运输保存液)存在PCR抑制物的情况下,实现快速、精确并且可重复的SNP检测,获得卓越的等位基因鉴别和集群分布。

对40%通用运输保存液(UTM)中HPV -16型的突变检测

A)

B)

分别使用 A) Lyo-Ready™ 可冻干基因分型尿液直扩 qPCR预混液 (MDX158), B/ KAPA Probe Force qPCR Mix (Roche), C) TaqPath™ ProAmp™ Multiplex Master Mix (ThermoFisher) 和 D) Type-it Fast SNP Probe PCR Kits (Qiagen) 对40% UTM样本中的人乳头瘤病毒 (HPV)16型 E6-T350G突变进行检测。等位基因G( 蓝 色 )和等位基因T( 红色 )的纯合样本,等位基因G/T的 杂合样本( 绿色 ),与NTC( 黑色 )进行比对,图中x表 示未确定。HPV 16 的E6-T350G突变可能与宫颈癌和口 咽癌细胞的增殖有关 1 。结果显示,与对比试剂相比, Lyo-Ready TM 可冻干基因分型尿液直扩qPCR预混液对 UTM样本的直接检测具有更紧密的集群分布,对临床相 关的突变位点具有更准确的分辨。

C)

D)

等位基因 G | 等位基因 T | 等位基因 G/T | NTC

对10%人体尿液中胰腺癌相关的KRAS-G12D突变检测

A)

B)

分别使用 A) Lyo-Ready™ 可冻干基因分型尿液直扩 qPCR预混液, B/ Kapa Probe Force, C/ TaqPath™ 和 D/ Type-it Fast Kits对10%人体尿液样本中胰腺癌癌症 细胞系SU.86.86的胰腺癌相关的KRAS-G12D 突变 DNA(SNP编码:rs121913529) 进行检测。等位基因 A( 蓝色 )和等位基因G( 红色 )的纯合样本,等位基 因A/G的杂合样本( 绿色 ),与NTC( 黑色 )进行比 对,图中x表示未确定。约35%的胰腺癌患者体内发现 了KRAS-G12D突变。通过小鼠实验研究已经确定了一 种有效的实验药物,该药物可以直接靶向作用于具有 这种突变的胰腺肿瘤 2 。结果显示,与对比试剂相比, Lyo-Ready™ 可冻干基因分型尿液直扩qPCR预混液对 人体尿液样本中癌症相关的SNPs具有更准确的鉴别。

C)

D)

等位基因 A | 等位基因 G | 等位基因 A/G | NTC

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