选择合适的分子酶是分子诊断检测成败的关键。 迈迪安的科学研发团队致力于开发最先进的分子酶，最大 限度地提高检测效率、可靠性和准确性。我们专注于精 准度和高性能，不断创新以赋能新一代分子检测。
DNA聚合酶是PCR（聚合酶链反应）检测中DNA扩增的核心酶，广泛用于测序、基因分型、病原体检测及定量等应用中。DNA聚合酶有多种类 型，每种都有不同的特性，包括热稳定性、特异性、持续合成能力、保真度、校对率和延伸性。这些聚合酶可以提取自不同的生物体，如细 菌、古生菌、真核细胞和病毒，经过数十亿年的进化后依然具有其来源生物体特有的专门功能。取决于分子检测的类型，某些DNA聚合酶的特 性是特别需要的，而其他的特性可能不是特别重要，因此选择正确合适的分子酶对开发成功的分子检测至关重要。 DNA聚合酶
DNA 聚合酶影响检测性能的5 大关键标准：
• 特异性： 指DNA聚合酶准确、特异地扩增特定目标DNA序列的能力。特异性是确保扩增过程产生所需的 DNA产物，并尽量减少非特异性或非 目标产物产生的关键因素。 • 持续合成能力： 指酶在与模板结合过程中可添加的核苷酸数量。DNA聚合酶表现出的合成能力体现了反应合成速度、以及对底物分子的亲和 力。持续合成能力强的DNA聚合酶可以扩增更长的DNA模板、二级结构复杂的序列或GC含量高的序列。 • 热稳定性： 指DNA聚合酶在反应的温度循环中承受高温并保持酶活性的能力。如果DNA聚合酶变性或失去活性，扩增就无法进行。 • 保真性： 指聚合酶在PCR过程中插入正确核苷酸的能力。高保真DNA聚合酶具有校对或 3’→5’ 外切酶活性，可纠正DNA复制过程中出现的错 误，提高DNA序列复制的准确性。 • 成本： 医疗保健的可及性依赖于经济有效的诊断解决方案。大规模生产DNA聚合酶的能力更有助于检测开发人员实现其成本目标。 随着科学技术和分子生物学技术的发展，不断出现新的解决方案来提高检测的特异性和灵敏度。热启动酶，包括抗体、化学或适配体修饰的酶， 可检测低丰度DNA靶标，在减少非特异性扩增、提高PCR特异性和灵敏度方面发挥着重要作用。热启动酶能确保DNA合成在特定、可控的温度下 开始，因此可提高DNA扩增的特异性和效率，并提高PCR反应的一致性。 虽然所有热启动修饰酶的活性在室温下都受到了抑制，但它们之间存在 一些关键性的差异：
热启动技
优势
局限
产品
• 酶在室温下失去活性 • 无动物源成分
MDX009 Low DNA Taq HS
化学修饰
• 聚合酶在高温下需要更长的激活时间
• 激活时间短 • 通过阻止过早出现酶活，提供高特异性、一致 性和可重复的扩增 • 无需激活 • 不 含动物源成分 • 酶激活可逆化，在特定温度条件下可选择性释 放酶
• 抗体可能来自动物源 • 反应中外源性蛋白（即抗体）含量较高
MDX008 Taq HS DNA Polymerase
抗体修饰
• 配置好的反应体系不宜在常温下摆置过长时间 • 可能无法很好地与低熔点引物配合使用（因为 活化温度低且可逆）
适配体 修饰
MDX015 Aptamer Taq HS (Glycerol-Free)
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