High-performing DNA polymerase enzymes - CN

DNA 聚合酶

无甘油Taq DNA聚合酶

无甘油聚合酶在活性和稳定性方面具有优势,是开发常温稳定测定的理想选择。迈迪安的无甘油Taq HS聚合酶(MDX011)是一种高浓度酶 (50 U/ μ L)经过优化可在不含甘油的情况下进行强效扩增。该酶的高浓度形式非常适合检测的优化和酶滴定。此外,迈迪安的无甘油Taq HS DNA聚合酶还能兼容于风干或冻干等干燥技术。

可兼容冻干: 无甘油 Taq 聚合酶冻干后具有相同的效率和灵敏度

无甘油热启动聚合酶与冻干 兼容,不会降低灵敏度和速度 ”

液体体系 | 冻干体系

使用无甘油Taq HS DNA聚合酶 50U/μL(MDX011)的液体体系( 黑色 )或冻干体系( 蓝色 )对10倍连续稀释人类DNA(1,000个拷贝至10个拷贝)进行扩增,结果显示冻干 干燥不会影响无甘油Taq HS DNA聚合酶的性能。

高保真 PfuDNA聚合酶

Pfu是一种高保真抗体介导的热启动DNA聚合酶,来自嗜热菌 Pyrococcus furiosus (Pfu)。Pfu聚合酶具有 5´→3´ DNA聚合酶活性和 3´→5´外切 酶活性(校对性能),因此在DNA聚合过程中出现的碱基错配能被校对活性及时纠正。迈迪安的高保真Pfu聚合酶纠错率为3.0 x 10 -6 ,可产生产 生钝端扩增子。该聚合酶还搭配提供含有核苷酸、增强剂和MgCl 2 的先进优化缓冲液,非常适合目标富集、NGS文库扩增或克隆等应用。

高保真性: Pfu 的校对活性可实现准确的 NGS 文库扩增

Meridian 迈迪安的高保真 Pfu聚合酶具有 3.0 x 10 -6 纠错率 ”

使用 大肠杆菌 DNA创建了四个NGS文库。文库使用高保真Pfu(MDX003)扩增,然后放入流动池中测序。图中显示了每个样本的唯一映射(只映射到参考序列的一个位置)、 模糊映射和未映射读数占样本读数总数的比例。结果表明,与参考序列比对,使用高保真Pfu聚合酶对 大肠杆菌 DNA的文库的扩增可达到90%以上的准确度。

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