痰液样本
将灭活流感病毒加入含有5%人工痰液或无痰的样本中进行扩增测试。结果显示， 抗抑性RT-qPCR预混液（MDX016， 红色 ）在5%痰液存在下的扩增曲线，与其在 无痰样本中的表现（ 蓝色 ）几乎一致，灵敏度和扩增效率未受影响。相比之下，常 规RT-qPCR预混液（ 黑色 ）在含痰样本中的扩增性能明显下降，灵敏度大幅降低， 显示出 MDX016 在高抑制背景下的显著优势。
1.25% 痰液
2.5% 痰液
5% 痰液
将灭活流感病毒加入不同浓度的人工痰液样本中（1.25%–5%），使用MDX016（ 红色 ）与常规RT-qPCR体系（ 黑色 ）进行扩增比较。 结果表明，MDX016对人工痰液中抑制物具有更强的耐受性，在多种痰液浓度条件下依然保持稳定、高效的扩增性能，明显优于标准 RT-qPCR Mix（参考文献Kirchner, S. 等, J Vis Exp (64), 2012）。
粪便样本
腺病毒
诺如病毒 GII
空肠弯曲菌
轮状病毒 A
将4种病原体（RNA病毒：诺如病毒、轮状病毒；DNA病原：腺病毒、 空肠弯曲菌 ）混合加入不同浓度的粪便提取物：5%（ 黄色 ）、 10%（ 红色 ）、20%（ 黑色 ）中，使用MDX016进行多重扩增检测。结果显示，即使在最高达20%的粪便基质存在下，MDX016仍可实现稳定、 准确的多重扩增，充分展现其在高抑制背景下的强大兼容性与多重检测能力。
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