NGS Flyer CN

高特异Pfu热启动预混液

由适配体热启动的高保真DNA聚合酶,适用于靶标富集和NGS文库扩增和克隆。高特异性的Pfu 混合液提供了高产量、高灵敏性、及优 质的GC-和AT-富集靶标的扩增。热启动的适配体与聚合酶可逆性地结合,在反应完成前后室温条件下抑制其活性,提高扩增的特异性。

产品亮点 • 适配体热启动,提高特异性 • 抑制剂耐受 (可用于 20%全血的直接扩增) • 针对不同GC含量(25%-65%)靶标的稳健性扩增 • 适用于二次测序文库扩增的高保真性 • 方便于室温下设置反应 • 适用于多重扩增

产品

产品编号 体积 反应数

5 mL 200 个反应 100 mL 4,000 个反应

High-Specificity Pfu HS Mix

MDX006

高GC含量(>65%) 和低GC 含量(<25%)时的低GC偏差 使用高特异Pfu热启动预混液和对比试剂 K 对金黄色葡萄球菌和球形葡萄球菌基因 组DNA进行全基因组测序,右图为GC曲 线图。 1.8 2.0

对照基因组

MDX006 无PCR反应组

对比试剂 K

1.6

将从100ng 金黄色葡萄球菌和球形葡萄 球菌基因组 DNA制备的扩增文库,与由 1μg同样DNA样本制备的无PCR扩增文库 等摩尔量混合。反应中的文库扩增包含 10个PCR循环,分别使用高特异Pfu-热启 动预混液(MDX006)或对比试剂K,遵 循各制造商的使用建议。 测序后生成GC偏差曲线,X坐标显示的 是每100个碱基对中的GC百分比含量。 高特异Pfu热启动预混液(蓝色曲线)和 对比试剂(绿色曲线)均体现了结果的均 一化覆盖,无PCR扩增的文库(黑色)在 竖向偏差上接近于1(代表着无偏差覆 盖)。结果显示,与对比试剂K相比,高 特异Pfu热启动预混液在不同GC含量覆 盖范围中呈现了较低的偏差,特别是当 GC含量高于65%时。

1.4

1.2

1.0

0.8

0.6

0.4

0.2

0.0

15

25

35

45

55

65

75

85

GC% of 100 base windows

Reference Genome

MDX006

Kapa

PCR-Free

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